运动神经元_名医在线站内搜索

运动神经元病是以损害脊髓前角、桥脑颅脑神经、运动神经核和椎体束为主的一组慢性进行性变性疾病。临床上以上或下运动神经元损害,引起的瘫痪为主要表现,出现以肌肉萎缩、肌无力等症状最为常见,如说话不清、吞咽困难、呼吸困难等。最后在...

m.myzx.cn/voice/35... 2023-11-18

5.多灶性运动神经病:临床上极似运动神经元病,主要鉴别是肌电图显示神经传导速度影响,尤其是发现的多灶性点状髓鞘病变。另外此组病人脑脊液中抗GMI抗体增高的阳性率更高。有时需长时间随访,才能做出鉴别。是否传染: 否预防: 运动...

www.myzx.cn/dise/46...html 2020-8-27

运动神经元病是一组选择性的神经元受损性疾病。病变的部位在脊髓的前角细胞、脑干运动神经元皮层锥细胞以及锥体束等部位,呈慢性进行性神经变性疾病。根据临床表现的不一,一般分为四种类型:分别是肌萎缩侧索硬化症、进行性肌萎缩、进行性...

m.myzx.cn/home/video/newinfo/id/121... 2022-5-21

第一、肌萎缩侧索硬化型,它的主要特点有上、下运动神经元,同时受累的症状表现,比如:手的肌肉萎缩、爪形手,肌束有明显跳动,舌肌萎缩,肌张力高,晚期会出现延髓肌的麻痹,累及呼吸、继发肺内感染。第二、进行性的延髓肌的麻痹,多在肌...

http://www.myzx.cn/ask/6773205 2024-4-14

心理咨询科重庆市精神卫生中心

ask.myzx.cn/qa/391...html 2023-8-16

运动神经元病(MND)是一组病因未明的选择性侵犯脊髓前角细胞,脑干运动神经元,皮层锥体细胞及锥体束的慢性进行性神经变性疾病。发病率约为每年1～3/10万,患病率为每年4～8/10万。由于多数患者于出现症状后3～5年内死亡,因此,该病的...

askm.myzx.cn/qa/391...html 2023-8-13

运动神经元病常见类型有肌萎缩侧索硬化、进行性肌萎缩、进行性延髓麻痹、原发性侧索硬化。其中最为常见的是肌萎缩侧索硬化症,肌萎缩侧索硬化症的病理是运动细胞及皮质的大椎细胞的消失减少,脊髓前角和脑干的运动神经元脱失,并出现异常...

www.myzx.cn/video/1213...html 2024-3-10

运动神经元病的类型不同,临床症状也是有所不同。第一、肌萎缩侧索硬化型,它的主要特点有上、下运动神经元,同时受累的症状表现,比如:手的肌肉萎缩、爪形手,肌束有明显跳动,舌肌萎缩,肌张力高,晚期会出现延髓肌的麻痹,累及呼吸、继发...

www.myzx.cn/web/video/newinfo/id/121... 2024-4-9

02:50 运动神经元病要放弃治疗吗 02:19 目前运动神经元病有哪些治疗方法 02:25 运动神经元病需要做哪些检查 02:03 运动神经元病的病因 02:10 什么是运动神经元病相关名医视频 ...

m.myzx.cn/home/video/newinfo/id/45... 2018-12-21

运动神经元病是以损害脊髓前角、桥脑颅脑神经、运动神经核和椎体束为主的一组慢性进行性变性疾病。临床上以上或下运动神经元损害,引起的瘫痪为主要表现,出现以肌肉萎缩、肌无力等症状最为常见,如说话不清、吞咽困难、呼吸困难等。最后在...

m.baidu.com/bh/m/detail/sv_2029606775191943417 2024-4-4